ULCUS

Descripción

COMPOSICIÓN

Cada 5 ml de suspensión contiene:

• Sucralfato USP 1 g.
• Excipientes:
  • Benzoato de sodio c.s.p.
  • Glicerina c.s.p.
  • Bronopol c.s.p.
  • Citrato de potasio c.s.p.
  • Base saborizada sin azúcar c.s.p.
• Color: Amarillo quinoleína.

INDICACIONES

ULCUS, es un medicamento indicado principalmente para el tratamiento de las úlceras duodenales, el alivio del reflujo gastroesofagico y úlceras por estrés, también para la unión del fosfato en el tratamiento de la insuficiencia renal.

POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Úlcera péptica:
Dosis: Adultos: 1 gramo por vía oral, 4 veces al día (antes de las comidas principales y antes de acostarse).
Duración del tratamiento: de 4 a 8 semanas, salvo que se confirme la cicatrización de la úlcera.
Profilaxis de hemorragia digestiva por úlcera de estrés:
En pacientes en UCI con alto riesgo, se recomienda 1 gramo cada 4 horas por vía oral.
Pediatría:
No se ha establecido la seguridad ni eficacia en menores de 14 años.
Nota: Consultar al médico si los síntomas persisten o empeoran.

ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES

Pacientes con función renal alterada:
No se recomienda su uso en casos graves (uremia, diálisis), ya que puede aumentar los niveles de aluminio en sangre y causar encefalopatía.
Geriatría:
No se requiere ajuste de dosis.
Población pediátrica:
No se recomienda en menores de 14 años por falta de datos sobre seguridad y eficacia.
Excipientes:
Glicerina: A dosis elevadas puede causar dolor de cabeza, molestias estomacales y diarrea.
Benzoato de sodio: Puede irritar ojos, piel y mucosas; riesgo de ictericia en recién nacidos.
Amarillo de quinoleina: Puede provocar reacciones alérgicas, incluyendo asma, especialmente en personas sensibles al ácido acetilsalicílico.

CONTRAINDICACIONES

No se recomienda administrar a pacientes con deterioro de la función renal, ni en pacientes en diálisis. Hipersensibilidad a cualquier componente de la formulación.