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OMEBI-20

Nº de Registro Sanitario: II-56225/2025.
Principio activo: Omeprazol + bicarbonato de sodio.
Concentración: 20 mg + 1680 mg.
Forma farmacéutica: Polvo para suspensión oral.
Acción terapéutica: Antiulceroso – antiácido.
Sabor: Limón/menta.
Presentación: Caja x 15 sobres de aluminio de 6 g c/u+ inserto. Sabor menta/naranja.
Tipo de venta: Receta médica.

SKU: II-56225/2025 Categoría:

Descripción

COMPOSICIÓN

Cada sobre de 6 g de polvo contiene:

  • Omeprazol USP …20 mg.
  • Bicarbonato de sodio BP 1680 mg.
  • Excipientes c.s.p.

INDICACIONES

OMEBI-20, está indicado en el tratamiento de úlcera gástrica o duodenal activa.
Enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE).
Esofagitis erosiva.
Reducción del riesgo de sangrado gastrointestinal superior en pacientes de alto riesgo. No contiene azúcar.

POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Vía de administración: Oral.
Dosis recomendada:
Úlcera gástrica: 20 mg una vez al día por 4 semanas (máx. 8 semanas).
Úlcera duodenal: 20 mg una vez al día por 2 semanas (máx. 4 semanas).
ERGE: 20 mg una vez al día durante 4–8 semanas.
Esofagitis erosiva: 20 mg una vez al día durante 4–8 semanas.
Reducción de riesgo de sangrado GI superior: iniciar con 40 mg en suspensión oral, luego 40 mg dos veces al día por 14 días.

ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES

Antes del tratamiento, se debe descartar malignidad gástrica. El uso prolongado puede causar gastritis atrófica, osteoporosis y alterar diagnósticos. Precaución en pacientes con restricciones de sodio. No se recomienda en embarazo/lactancia. Puede interactuar con varios medicamentos.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a omeprazol, bicarbonato de sodio o excipientes.
Uso cauteloso en enfermedad hepática severa.

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