NITASOX SUSPENSIÓN

Descripción

COMPOSICIÓN

Cada 5 ml de suspensión reconstituida contiene:

• Nitazoxanida 100 mg.
• Excipientes:
  • Benzoato de sodio BP 10 mg.
  • Sacarosa (grado farmacéutico)BP 1351.666 mg.
• Color: Ponceau 4R supra c.s.p.

INDICACIONES

NITASOX SUSPENSIÓN, está indicado en Casos de amebiasis intestinal aguda o disentería amebiana causada por Entamoeba histolytica, Absceso hepático amebiano, Giardiasis por Giardia lamblia, Parasitosis intestinales simples o mixtas producidas por Enterobius vermicularis, Ascaris lumbricoides, Strongiloides stercolaris, Necator americanus, Ancylostoma duodenale, Trichuris trichiura, Taenia saginata, Taenia solium, Hymenolepis nana, Fasciola hepática, Isospora belli y Cryotosporidium parvum, Tricomoniasis en mujeres y hombres, infecciones por Blastocystis hominis.

POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Vía de administración: Oral. Niños de 1 a 3 años: 5 mL cada 12 horas, durante 3 días. Niños de 4 a 11 años: 10 mL cada 12 horas, durante 3 días. Niños de 12 a 15 años: 15 mL cada 12 horas, durante 3 días. Adultos y niños de 16 o más años de edad: 25 mL cada 12 horas, durante 3 días. Para favorecer la absorción y evitar posibles molestias gastrointestinales, se recomienda ingerir el medicamento junto con las comidas.

ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES

Hipersensibilidad a cualquier componente de la formulación. Administre con precaución en caso de insuficiencia hepática y renal. Tenga precaución en el embarazo y la lactancia. No se recomienda el uso en niños menores de un año. Por contener benzoato de sodio como excipiente puede irritar ligeramente los ojos, la piel y las mucosas. Puede aumentar el riesgo de coloración amarillenta de la piel (ictericia) en recién nacidos. Se recomienda realizar análisis coprológicos al finalizar el tratamiento, con el objeto de controlar la erradicación de formas maduras e inmaduras de parásitos intestinales.
Por contener como excipiente 10 mg de benzoato de sodio en cada 5 ml de suspensión reconstituida, puede irritar ligeramente los ojos, la piel y las mucosas. Puede aumentar el riesgo de coloración amarillenta de la piel (Ictericia) en recién nacidos.
Este medicamento contiene como excipiente 1351.666 mg de sacarosa en cada 5 ml de suspensión reconstituida, lo que debe ser tomado en cuenta en pacientes con intolerancia hereditaria a la fructuosa, problemas de absorción de glucosa/galactosa, deficiencia de sacarosa-isomaltosa y pacientes diabéticos.
Contiene Ponceau 4R como excipiente y puede causar reacciones de tipo alérgico incluida asma especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetil salicílico. Medicamentos de uso delicado, deben administrarse por prescripción y control médico.

CONTRAINDICACIONES

Pacientes con historia de hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los componentes del producto. No se aconseja el uso en niños menores de un año.